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铕异常的大小以δEu值度量，它是铕标准化值与其相邻的钐(Sm)与钆(Gd)标准化值平均值的比值，δEu大于1为铕正异常；δEu小于1为铕负异常。
虽然所有镧系元素都能够形成较大的三价 (3+) 离子，但铕和铈(Ce)元素的电子层结构不同，从而具有额外的化合价，铕能够形成二价 (2+) 离子，而铈能形成四价 (4+) 离子，这两种离子与三价的稀土元素离子在化学反应中的分配方式不同。就铕来说，其还原态的二价 (2+) 阳离子与钙 Ca2+ 离子大小相似并携带相同的电荷， Ca2+ 存在于斜长石及其他矿物中。虽然铕在氧化岩浆中是三价形式 (Eu3+ ) 的不相容成分，但在还原岩浆中它优先以二价形式 (Eu2+) 结合到斜长石中取代钙(Ca2+) 。
铕的富集或亏损通常是因为铕比其他矿物更易掺入斜长石中。如果岩浆使稳定的斜长石结晶，则大部分铕将留在其中，导致该矿物中的铕浓度高于其他稀土元素的预期浓度（即正异常）。然而其余部分岩浆中的铕浓度则会因此而降低，如果这部分贫铕的岩浆随后与富铕的斜长石晶体分离并随后凝固，其化学成分将显示负铕异常（因为铕富集在前述岩浆房的斜长石中）。反之，如果岩浆在凝固前富集了斜长石晶体，则其岩石成分会呈现铕的正异常。
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扣子体（clamp connection）是许多担子菌门真菌的双核菌丝顶端形成的钩状结构。担子菌有性生殖的过程中，两株真菌的菌丝会进行胞质融合，但细胞核维持独立，形成具有来自两亲代细胞核（异质双核）的dikaryon，经过一段时间后两个细胞核才会进行核融合（karyogamy）产生双倍体的合子，并进行减数分裂以产生担孢子。扣子体的功能即为确保胞质融合后，菌丝双核体状态的维持，让双核体菌丝生长过程中，有丝分裂产生的细胞核能妥善分配到两个子细胞，使两个子细胞都各有一个来自亲代双方的细胞核。扣子体只在担子菌门的真菌中出现，子囊菌门真菌则使用Crozier (mycology)维持双核体异质双核的状态，产囊丝钩也是菌丝末端特化的结构，与扣子体相当类似。
真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。
扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。
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矽酸盐杂质由低钙辉石、高钙辉石、橄榄石、斜长石、陨硫铁、石墨，不同的磷酸盐、铁陨石和微量的陨辉铬铁矿和铬铁。 这种成分和文诺纳陨石非常相似，因此有人认为这两个群组有著共同来源的母体。它们也与IIICD陨石相似，但并不是很明确，如果它们有部分来自相同的母体。
IAB群是由较旧的IA和IB群组合创建的，有些人还是习称之为IAB复合群。
* sHH子群（包括 Gay Gulch trio）
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