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在现在的模型，可见宇宙的结构经由以下的阶段形成：

在这一阶段，一些机制，如宇宙膨胀，负责建立宇宙的初始条件：均匀性、各向同性、和平坦性。宇宙膨胀也会将微小的量子波动（膨胀前）放大为密度过高和密度不足（膨胀后）的轻微密度波动。

早期宇宙是由辐射控制的；在这种情况下，因为引力势能波动保持不变，密度波动大于宇宙视界增长比例尺度因数。由于辐射控制阻碍了生长，小于视界的结构基本上仍然处于冻结状态。随著宇宙膨胀，辐射密度下降得比物质快（由于光子能量的红移）；这导致宇宙大爆炸后约50,000年出现了一种称为物质-辐射相等的交叉现象。在这之后，所有的暗物质涟漪都可以自由生长，形成种子，重子随后会落入其中。在这个时代的宇宙大小，在物质功率谱中形成一个转换，可以用大的红移量测来测量。

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极地鸟属（学名：Polarornis）是雁形类（Anserimorphae）已灭绝的一个属，属维加鸟科，仅有Polarornis gregorii一种，其化石出土于南极洲西摩岛Lopez de Bertodano Formation，年代为距今约6600万年Late Cretaceous的马斯垂克期。极地鸟最早于1988年由古生物学家Sankar Chatterjee发现，但直到2002年才正式描述发表，不过他在1997年便在其著作The Rise of Birds中使用了本属的学名。

柯特吉将极地鸟属归入潜鸟科，认为其为潜鸟较早分支的类群，许多学者认同此观点，但也有人反对，例如Gerald Mayr即认为极地鸟的解剖特征和其他潜鸟差异过大。2017年一篇研究将极地鸟与同出土于南极的白垩纪鸟类维加鸟属、智利出土的白垩纪鸟类Neogaeornis、纽西兰出土的古新世鸟类南鸟属（Australornis）一起归入新科维加鸟科，为雁形类较早分支的演化支。

极地鸟应为以鱼类与无脊椎动物为食的水鸟，其生态栖位可能与潜鸭和黄昏鸟相似。有研究显示极地鸟的股骨中心密实，不同于多数鸟类中空的股骨，显示极地鸟应不具（或接近不具）飞行能力，与企鹅和黄昏鸟相仿。

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