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* :取样定理主要是在重建一个时间长度中被取样过的信号：若信号是有限频宽，只要奈奎斯特频率（Nyquist frequency）比1/小及可完整重建信号；否则得到的重建信号为近似的信号。因此可以说，愈小的使得信号的重建愈容易，的大小将决定信号解析度，同时，取样频率也受到，的限制。
* :倘若一个信号具有变化速度差异大的区段，像是信号快速变化的区段穿插著变化平缓的区段，则上述单一解析度将不适用于分析信号。因此，多重解析度分析的概念因此而生。将信号在不同解析度上分析。
* :令为在函数空间里的子空间的数列，假如
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化石来自于十个标本，九个是关节仍连结的完整骨骼、部分骨骼，第十个是头颅骨碎片，其中有三个有接近完整的头颅骨。其中最完整化石被列为正模标本（编号MCN PV10105a），只缺少肩带与四肢。其他八个骨骼化石被标名为MCN PV10105b-i标本。发现于其他挖掘地点的投颅骨碎片，则被标名为编号MCN PV10004标本。这些化石都由当地博物馆保存、拥有。
在2011年，南美洲古生物学家麦克斯·朗格（Max C. Langer）等人将这十个化石作正式叙述、命名。模式种是夸塔科洛尼亚十体鳄（Decuriasuchus quartacolonia），属名在古希腊文意为「十人军团的鳄鱼」，意指这些化石的集中状况；种名则是以化石发现处的Quarta Colonia为名。
十体鳄是迅猛鳄、撕蛙鳄的近亲。在2010年的一个主龙类种系发生学研究，将十体鳄归类于迅猛鳄科；但同时发现迅猛鳄科所属的劳氏鳄目，本身是个并系群，有一个分支演化出后期的鳄形超目。另一个稍晚研究，则发现十体鳄是Loricata演化支的最原始物种；Loricata演化支是一个新成立分类单元，范围是包含尼罗鳄在内，但不包含波波龙、鸟鳄、坚蜥在内的最大演化支。根据这层关系，包含十体鳄在内的劳氏鳄目，是现代鳄鱼的三叠纪远亲。
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约公元前6000年，高加索南部及美索不达米亚北部开始驯养原牛，遗传证据显示北非及印度亦有另行驯化原牛，此一过程令原牛大为改变，甚至与现今的家牛变成另一亚种。
不过，今日欧洲的牛只是否起源自原牛的驯化过程，尚成疑问。虽然原牛早于铜器时代已从英国绝种，但遗传研究却发现当时的原牛与今日的牛种并无明显关连，有说认为欧洲家牛是直接由近东一带的原牛产生的后代。
最后一只原牛活动在波兰西部森林中，于1627年死于自然因素，最后一只原牛的死亡宣告了这一物种野生种群的灭绝。
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