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《江河万里行》是由中央电视台中文国际频道（CCTV-4）《远方的家》栏目打造的百集系列特别节目，该节目以水为媒介，真实记录生活在水边的基层民众的人生故事和生活梦想，集中展示中华文化深厚宽广的历史内涵，特别关注当下社会的新风尚、新气象，用电视化的语言呈现人们“望得见山，看得见水，记得住乡愁”的愿望。
由中央电视台《远方的家》栏目打造的百集系列特别节目《江河万里行》于2014年4月28日在中央电视台中文国际频道（CCTV-4）开播。新系列节目预计制作280集，将对包括长江、黄河、珠江、淮河、海河、辽河、松花江在内的中国上百条江河进行全景扫描，书写一部关于当下中国江河的人文风土志。
水是文明的起源。每一条江河都有自己独特的、可以考证的历史文明。《江河万里行》以水为线索，从当下普通百姓的生活入手，寻找江河文明变迁的历史印记，聚焦当今社会的新变化、新发展，通过对典型事件、现象以及人物的采访报道，体现人们对生态文明的关注，倡导可持续发展的理念。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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在一定区域内，大学与院校联合体可以统筹成员学校的专业设置、研究战略和学生在不同成员学校间的交流。
法国的公立高等教育研究机构还可以以如下的形式存在：
* 法国公立管理机构 (EPA) ：这个类型的学校拥有受法律保护相对的自主权，一些 EPA 也可隶属于一个公立科学、文化和专业机构，比如巴黎高等政治学校。
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