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* 海峡两岸及港澳地区传统武术交流大赛八极拳及三节棍一等奖
「ESPN STAR Sports香港青少年运动员奖学金」得主(2003年)
「香港最佳运动组合」(2011年,与男子武术对练队共同夺得)
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高氏之战 是前574年,齐国国君与天子二守国、高二氏之间的一场内战。
前574年,齐国大夫庆克穿着妇人的衣服坐着辇车进入宫中,和齐灵公的母亲声孟子私通,而被大夫鲍牵看见,告诉了国佐。国佐责备了庆克。庆克在家中久不出,告诉声孟子国佐责备了他。齐灵公会盟后回国,声孟子说留守临淄的高无咎、鲍牵不接纳归国的国君,要另立公子角。齐灵公遂砍掉鲍牵的 双脚、驱逐高无咎,高无咎出走莒国。高无咎之子高弱在卢城造反,齐灵公派遣崔杼为大夫、庆克为他的副手去平叛,国佐正在跟从诸侯一同围攻郑国,以国内发生动乱为理由请求回国处理,遂会同高氏叛军,杀死庆克占据谷地叛乱,齐灵公被迫与国佐誓盟于徐关及恢复其职位。同年十二月,高弱投降,齐国派遣国佐之子国胜到晋国告难,在清地等待命令。
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沃夫巴金森怀特症候群(Wolff–Parkinson–White syndrome)或沃-帕-怀综合征,是由于窦房结发放的起搏冲动经附加通道(捷径)下传,未遭房室结的生理性延迟,进而提早兴奋心室的一部分或全部,接着引发部分心室肌提前激动的一种房室传导异常综合征,易并发室上性心动过速发作。概括言之,其为病患的心脏电传导系统存在一种特定类型问题,并因此引发症状而导致的疾病。
存在此电传导问题的人群中,约有40%从未出现症状。 可能的症状包括心跳过速、心悸、气短、头晕或晕厥,发生心脏骤停的可能性较低。其引发的最常见的心律不整称为阵发性室上性心动过速。
沃夫巴金森怀特症候群的成因不明。 该疾病一般不被视为遗传性,但一小部分的病例源于PRKAG2基因突变,因而可能以常染色体显性的方式遗传自父母;而该基因同时与肥厚型心肌病等心脏疾病相关联。 沃尔夫-帕金森-怀特综合征的起病机制涉及心房与心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形、低钾性周期性麻痹等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作,且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”(或称“delta波”),通常可诊断为沃尔夫-帕金森-怀特综合征。本病是一类预激综合征。
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