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彩蛇龙的化石发现于南澳大利亚州的安达摩卡，是一根胫骨，经过了很罕见的化石化过程而成为蛋白石。在1973年，一间宝石店收购这根蛋白石胫骨。古生物学家Neville Pledge试图购买这些化石，但先被暱名买者买走。在2004年，南澳大利亚博物馆以2万2000美金的价格买回这个化石。

在1980年，拉弗·莫纳儿（Ralph Molnar）等人将些化石正式命名。属名是来自澳洲原住民神话中的彩虹蛇；种名则是以当地部落Kujani为名。

这根蛋白石胫骨被标名为全铸型标本（边号SAM P17926），发现于海相的Marree组地层，地质年代为阿普第阶。一个足部趾爪被标名为边号SAM P18010标本，这个足部趾爪被推测可能来自于同一个体。此外，还发现一些小型腓骨碎片。

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该物种在地中海和欧洲的西伯利亚气候的沼泽中生长。在北美洲也见本物种的踪影ngc。

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常见副作用包含动作障碍、嗜睡、视力问题、便秘，以及体重增加等等。严重副作用包含迟发性运动不能及抗精神药物恶性症候群等永久性的动作障碍。本品亦可能提高自杀及高血糖的风险。在因失智症导致思觉失调的年长者身上用药，可能会提升死亡风险。妊娠期间用药的安全性迄今未明。本品属于非典型抗精神病药。其作用机转目前未明，可能与其的活性。

有关利培酮的研究始于1980年代，并于1993年在美国核准上市。本品列名于世界卫生组织基本药物标准清单，为基础公卫体系必备药物之一。本品属于通用名药物。在2014年，每日剂量发展中国家的批发价介于0.01到0.60美金之间。2015年，每月正常剂量约介于100到200美金之间。

利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，它与5-羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺能的D2受体有很高的亲和力，也能与α1-肾上腺素能受体结合，与H1-组胺受体和α2肾上腺素能受体的亲和力较低，但不能与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，这是它抑制精神分裂症阳性症状的原因，但它引起的运动功能抑制及强直性昏厥都要比经典抗精神分裂症药要少，对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减轻发生锥体外系反应，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

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