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* 下赞五王：吐蕃王朝早期的五个赞普，分别是结多日隆赞、赤赞南、赤扎邦赞、赤脱吉赞和佗土度
* 倭五王：中国史书记载，自东晋及南朝向中国南部政府进贡的倭国赞、珍、济、兴、武五王
* 五王 (埃兰)：圣经记载，埃兰的国王基大老玛当政时先被征服后联合叛联的五国之王，分别是押玛王示纳、琐珥王比拉、蛾摩拉王比沙、所多玛王比锐和洗扁王善以别
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一般而言，柯西等式用到以下二项，已有一定的精准度：
其中系数B及C是专门针对此公式下的系数。
柯西等式所使用光和物质之间关系的理论后来发现有误。等式只适用在可见光的正常光的色散。柯西等式在红外线区不准，无法表示反常色散（anomalous dispersion）的情形，但柯西等式在数学上非常简单，因此适用于一些特定的应用。
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单细胞测序通常具有很高的假阴性突变率。假阴性突变率是指未检测到真正突变的概率，这可能是由于等位基因丢失或脱落导致的扩增偏倚造成的。与其他单细胞测序技术相比，MALBAC的序列覆盖均匀性增强了SNP的检测并降低了等位基因丢失率。 当杂合子的等位基因无法扩增，导致检测出“假纯合子”时，等位基因丢失率会增加。这可能是由于DNA模板浓度低，或者模板扩增不均匀导致杂合子的一个等位基因被复制更多。与等位基因丢失率大约为65%的MDA相比，MALBAC要低得多（大约 1%）。与批量测序相比，MDA有41%的SNP检测效率，而MALBAC有76%的SNP检测效率。 据报道，MALBAC的假阳性率也很低。 MALBAC产生的假阳性突变主要是由 DNA聚合酶在第一个扩增循环中引入的错误造成的，并在随后的循环中进一步复制。通过对源自单个细胞的谱系中的2-3个细胞进行测序以验证SNP的存在，以及通过对来自单独谱系的无关细胞进行测序来消除测序和扩增错误，可以消除假阳性。
* 由于只需要少量的模板DNA，操作者或环境对目标DNA的污染可能会混淆测序结果。
* 为了完全排除假阳性，有必要将细胞测序结果与从同一谱系内的2-3个细胞获得的结果以及来自不相关谱系的细胞进行比较。
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