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* 圣马丹德贝尔维尔（今属于莱贝尔维尔）
* Vallée des Belleville，位于萨瓦省，是瓦努瓦斯山的一个山谷，为塔朗泰斯谷的一部分。
以下南非城市名为「Bellville」，与法语「Belleville」略有不同，但意思和译名无异。
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相关阅读：法语
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球蛋白去折叠的机制是基本类似的，但在一定程度上也取决于蛋白质的氨基酸序列。研究者发现含有较长的甘氨酸或丙氨酸序列可以抑制去折叠，从而降低蛋白酶体的降解效率；其结果是生成含有部分去折叠蛋白质的混合物，这可能是由于ATP水解和去折叠步骤之间的脱节所导致的。自然界中的一些蛋白质也有这样的甘氨酸-丙氨酸重复序列存在，如蚕丝中的fibroin；值得一提的是，特定的人类疱疹病毒基因的表达产物也含有这样的序列，通过抑制蛋白酶体的作用，阻止了抗原呈递到主要组织相容性复合体上，从而有助于病毒的繁殖。
蛋白质的降解由20S核心颗粒中的β亚基进行，其机制被认为是苏氨酸依赖的亲核攻击。这一机制可能需要有一个结合的水分子参与活性的苏氨酸上羟基的去质子化。降解发生在核心颗粒中间的两个β环内的孔道里，一般不生成部分降解的产物，而是将底物蛋白完全降解为长度一定的肽段；肽段的长度一般为7-9个残基，但根据生物体和底物蛋白的不同，长度范围可以从4-25个残基不等。决定分解产物中肽段长度的机制，目前还没有完全弄清。虽然具有催化活性的三个β亚基具有共同的降解机制，但它们对于底物的特异性却略有不同，分别为类胰凝乳蛋白酶型、类胰蛋白酶型和肽谷氨酰基肽水解型。这种对于底物特异性的差异是来自于靠近活性位点的局部残基与底物之间的相互作用的不同。每一个具有催化活性的β亚基也都含有一个降解所必需的保守的赖氨酸。
虽然蛋白酶体通常生成非常短的降解片断，但在一些情况下，这些降解产物自身是具有生物学活性的功能分子。特定的转录因子，包括哺乳动物的NF-κB复合物中的一个组分，合成后是以无活性的前体分子存在，在经过泛素化和蛋白酶降解后，才转变为活性分子。这种降解需要蛋白酶体剪切蛋白质的中间部分，而不是通常情况下的从蛋白质的一端开始的剪切。有人提出，需要被剪切的中间部分为一个长的环，位于蛋白表面，从而可以作为蛋白酶体的底物进入其内部孔道，而蛋白质的其他部分依然在孔道外，并不会被降解。在酵母蛋白中也发现了类似的现象；这种选择性降解被称为“受调控的泛素-蛋白酶体依赖的剪切”（regulated ubiquitin/proteasome dependent processing）。
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于加利西亚－沃里尼亚王国所生事端，是在小波兰引起相当注意，到了1258年末克拉科夫就开始了防御的预备工作。但是这项工作很快就被搁置，而皮亚斯特王朝的公爵们又退到了内部争吵当中。1259年10月就在入侵前夕时，大波兰公爵博莱斯瓦夫与博莱斯瓦夫五世公爵还有马佐维亚·西莫维特公爵一齐联盟，以向库雅维公爵库亚维亚的卡西米尔一世发动攻击。在此几周之后，小波兰便受蒙古部落所入侵。
入侵发生时，蒙古人部队是集结于海乌姆附近，他们在占据维斯瓦河以东的波兰城镇后，入侵队伍是再（1259年12月上旬）出现在桑多梅日。 时孛栾台是命令起鲁塞尼亚人辅助部队对该城进行围攻和夺取控制，而蒙古人主力军就向西面的圣十字山脉进发。他们的行军当时是充满毁灭性的狂欢；其中， 在科普日夫尼察和翁霍茨克的古老修道院都遭洗劫（他们很可能未能夺取维萨库拉上的本笃会修道院）。蒙古人的进军限于北部拉多姆和西部苏莱尤夫，而未进入波兰其他省区。 到1260年1月中，入侵大军所分成的两个纵队在凯尔采和亨齐内附近再会合。
与此同时，蒙古人也在继续对桑多梅日进行围攻。城池的守卫者们是猛烈抵抗了蒙古和鲁塞尼亚军队的所有进攻。过了几周后，蒙古将领们开始与由名「克列帕的皮奥特尔」所率领的波兰人进行谈判。时有参与围攻的鲁塞尼亚王公，是建议「克列帕的皮奥特尔」接受蒙古人的提议而弃守桑多梅日，以换取所有城内居民的安全（撤离）通路。到最后波兰人在面对饥饿和流行病之下，于1260年2月2日撤出桑多梅日：但蒙古人违背他们曾许诺的说法，对平民和守军展开屠杀。城邦自身更被洗劫一空与被烧毁。
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