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实质谬误（Material fallacies）是论证使用了不恰当的前提造成的谬误。

所有的论证都从前提（premise）与预设（presupposition）出发，前提是可证明对错的起始点，预设则无法证明对错。基于人类的有限及偏见，预设是无法避免的，只能依靠信念，亦即，如果一个论证有效，同意所有预设的人会同意该论证，而不同意所有预设的人仍无法同意该论证。

实质谬误主要是针对前提及支持前提的证据。当论证者无法为某个前提提出充足的证据时，该论证就没有被充分证成，这就是实质谬误。常见实质谬误的形式有因果谬误、偏差样本、非黑即白、既定观点问题、不当类比、矛盾前提、循环论证等等。

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* 委员：赖俊霖先生、徐扬生教授、朱世平教授、陈永勤教授、陈坤耀教授、李沛良教授、李汉祥先生、林谦先生、刘明康教授、杨玉良教授、赵沁平教授、朱秀林教授。

思廷书院坐落于港中大（深圳）上园，背邻中园，毗邻明园（校长府），拥有A、B、C三栋宿舍楼，每栋宿舍楼配有一名舍监，每层楼配有一至二名导师。宿舍内同时配有公共厨房、公共餐厅、洗衣房、通宵自习室、放映室、阅读室、钢琴房、舞蹈室、绘画室、书法室、斯诺克室等功能房。

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酪氨酸激酶（tyrosine kinase）是在细胞中催化磷酸基团从ATP中转移到蛋白质的酪氨酸残基上的酶，起到调控细胞中信号通路的“开”与“关”。酪氨酸激酶是蛋白激酶中的一类；根据底物特异性，蛋白激酶可分为两大类：酪氨酸激酶（酪氨酸特异性）、Serine/threonine-specific protein kinase（丝氨酸/苏氨酸特异性）。

与酪氨酸激酶相对应的酶是蛋白酪氨酸磷酸酶，负责去磷酸化。由激酶和磷酸酶进行的蛋白的磷酸化与去磷酸化过程对细胞的增殖、分裂与分化的调控非常重要。酪氨酸激酶的一些突变可使其一直处于“活跃”状态，能引起细胞的不受抑制的生长，最终演变为癌症。因此一些酪氨酸激酶抑制剂，如伊马替尼等被作为抗癌药物研发出来。

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