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克努特大帝是丹麦国王斯温的幼子。斯文入侵英格兰后，死于1014年2月3日，克努特继承英格兰王位。

同时通过挪威的埃里克的帮助，克努特的兄弟哈拉尔继任丹麦国王，1015年，克努特便率领自己的新舰队再次入侵英格兰。当时英格兰的王公贵族们依然互相争斗，数月之后爱塞烈德二世的一个儿子向克努特效忠，克努特也因此获得了重要战略点韦塞克斯。而后爱塞烈德二世在1016年4月23日去世，其子爱德蒙继位，然而一大批贵族已经在南安普顿向克努特宣誓效忠了。虽然一度在随后的奥特福德战役中被爱德蒙击败，克努特最终在1016年10月的阿桑顿战役中获胜，并与爱德蒙签订协议，由克努特控制泰晤士河以北的英格兰全部地区，同年11月30日，爱德蒙去世，克努特便成为了整个英格兰的王。

1017年夏，尽管已经有了一个英国妻子（北安普顿的Ælfgif），为了稳固局势，克努特仍然与爱塞烈德遗孀诺曼底的爱玛结婚。次年他被正式承认为英格兰国王。

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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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