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徐星等人最初描述切齿龙的头颅骨时，发现这头颅骨长10公分，保存有偷蛋龙下目的最完整齿列。亲缘分支分类法分析显示，切齿龙是偷蛋龙下目的基础物种，较尾羽龙及偷蛋龙科更为原始。后来在2004年的研究描述了切齿龙的骨骼特征，包括占头颅骨长度一半的口鼻部、有长洞孔的修长下颌、及大而扁平的前牙。除了这些，切齿龙有著典型的偷蛋龙类特征。有几样切齿龙的特征，包括了牠的牙齿（大部份进化的偷蛋龙类是没有牙齿的），显示牠是偷蛋龙下目的原始物种，而一些头颅骨特征则显示牠与镰刀龙超科有关。

在2009年，切齿龙的唯一头颅骨标本经过电脑断层扫描。研究结果显示，与后期偷蛋龙类相比，切齿龙头颅骨中的气囊较少。切齿龙的嗅叶（Olfactory lobe）较小，视叶（Optic lobe）较大，较类似似鸟龙下目。偷蛋龙下目具有许多类似鸟类的特征，由此可知这些特征可能是平行演化的结果。

如同其他手盗龙类，切齿龙被推测是有羽毛恐龙，且是演化过程中失去飞行能力的。牠的身长估计小于1米。切齿龙有可能与原始祖鸟是同一物种，但就要有更多的化石作研究才能得出结论。

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罗德里格斯秧鸡（Erythromachus leguati）是一种已灭绝的鸟类。牠们肥胖及不能飞行，身体呈灰色，喙、双脚及眼睛呈红色。牠们比毛里裘斯的红秧鸡较细小。喙坚硬，但大小及形状不一，一些的较短直，另一些则较长及弯曲。这是否与两性异形、个别变种、或因食物而造成的遗传可塑性有关就不得而知。

由于较大型的罗德里格斯渡渡鸟是生活在较深入的森林中，比牠们早灭绝的罗德里格斯秧鸡可能主要是在岛上近岸的森林出没。若牠们生活在相同的栖息地中，罗德里格斯渡渡鸟就应该会较罗德里格斯秧鸡早灭绝。罗德里格斯秧鸡是吃细小的无脊椎动物，在龟繁殖的季节会吃龟蛋增肥，故牠们会因应季节而变得肥胖或瘦削。牠们会发出连续的笛声，但警报声则像打嗝。不过从来未有发现牠们的蛋及巢穴。

罗德里格斯秧鸡被早期殖民者大量猎杀作为食物。牠们的脂肪呈鲜橙色，相信对疾病后复原有帮助。牠们像红秧鸡般被捕杀：让牠们看见红布后，当牠们追击红布时，从而诱捕牠们。由于牠们是在没有掠食者的环境下演化，牠们变得不怕人类。虽然罗德里格斯秧鸡可以抵抗入侵的大家鼠，但却不能抵挡人类的猎杀。牠们最终于1761年灭绝。现今只存有两份有关牠们的描述，及大量的骨头亚化石。

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大锥体康吉鳗（学名：Ariosoma major），又名糯米鳗、穴子鳗、臭腥鳗、海鳗、沙鳗，为糯鳗科美体鳗属下的一个种。

在希腊文中，“ari”代表了非常优越的力量，“soma”者代表了身体。综合起来该物种的希腊名称显示该糯鳗物种拥有强而有力的身体。

该物种主要分布地点包括日本，台湾东部的沙滩浅海底部地带。于东海以及太平洋西北海域也可以发现该物种。大锥体康吉鳗主要是生长于温带地区的海域内。大锥体康吉鳗通常都是于20至200公尺深的海域中生存。

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