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黄化玄凤鹦鹉突变是在美国出现的第二个玄凤鹦鹉突变，第一个突变是在1951 年出现的派特玄凤鹦鹉。

黄化玄凤鹦鹉于 1958 年出现在美国佛罗里达州迈阿密的 Cliff Barringer 的鸟舍中。

所有玄凤鹦鹉颜色遗传变异具有相同的叫声。雄性玄凤鹦鹉可以说话、唱歌和跳舞（摇头、把翅膀变成心形等）来吸引雌性玄凤鹦鹉。黄化玄凤鹦鹉全身呈现出黄色，耳朵和颊部区域有两个橙色的圆形斑点。

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* 卡尔（Carl，2009年－），亲王世子；

* 爱洛伊丝（Eloise，2012年－）。

1971年，施瓦茨堡亲王弗里德里希·京特尔去世，没有子嗣。菲利普王子作为博托伯爵的长系男性后裔根据1433年施瓦茨堡-布兰肯堡伯爵亨利二十四世与施托尔贝格伯爵博托的协议，施瓦茨堡绝嗣后，继承权归于博托的直系后裔的条款宣称继承为施瓦茨堡亲王。但至今仍有争议。

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多系（英文：polyphyly 或 polyphyletic）又称复系遗传学名词、多源NAER1或多元起源NAER2，是系统发生学上常用的概念，指某一生物类群未包含其所有成员的最近共同祖先，也即群内成员来源于不同的共同祖先遗传学名词。这种由来自不止一个祖先的后代所组成的类群，称为多系群或复系群（英文：polyphyletic group）植物学名词。根据生物分类学界普遍认同的支序系统学观点，任何合理有效的自然分类群都应为单系群（所有成员来自一个最近共同祖先，并且该祖先的所有后代都在这个类群中遗传学名词），而多系群包括了两个或更多祖先的后代，因此被视作人为归并的非自然类群古生物学名词。

多系群中的成员往往亲缘关系较远，却因为具有趋同特征而被归于一类。具有趋同特征的现象被称作同塑性，是趋同演化或平行演化造成的性状相似性，并非由共同祖先遗传而来生态学名词。典型的多系群，例如恒温动物（包括鸟类和哺乳动物）及飞行动物（包括鸟类和蝙蝠等），被研究生物表型的学者所接受，但不被支序学家或演化分类学家所接受Evolution。

与多系群和单系群相关的概念还有并系群，是指未包含一个祖先的所有后代的生物类群，同样不被视作自然合理的分类群古生物学名词。多系群与并系群的产生，大部分为传统认知的局限性所致，二者的主要区别在于并系群包含其内部成员的共同祖先，而多系群则不包含Evolution。与并系群一般作合并处理相对，多系群一般会进行拆分处理。随着生物分类研究的不断深入和遗传学技术的不断完善，许多过去遗留的多系群已被拆解为不同的单系群。

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