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1541年出生,生父是当时陆奥国的战国大名・伊达晴宗,生母是久保姫,阿南姬是长女。哥哥是岩城亲隆、弟弟是伊达辉宗。
之后嫁给当时的须贺川城主・二阶堂照行的嫡子二阶堂盛义。
1561年,怀胎生下长男平四郎(后来改名叫芦名盛隆)。
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野利旺荣西夏王李元昊皇后野利氏兄,大将军,党项野利部。天授礼法延祚元年(1038年),授为监军,同弟野利遇乞分统左、右厢军,号大王。官至宁令。
在对宋作战中,多参与军机。三年正月,从元昊攻宋延州(今陕西延安),以计谋,诱宋军出战,伏兵三川口(今陕西延安西北),俘宋将刘平、石元孙等。四年二月,从李元昊攻宋泾原路,定谋设伏好水川口(今宁夏西吉兴隆镇东南),示弱诱敌,突然袭击,大败宋军。五年二月,遣部将浪埋等诈降于宋,被宋将种世衡识破。六年二月,受命与宋议和。九月,因怨恨李元昊废黜野利皇后,欲谋杀之,事泄被诛(一说种世衡施离间计,假约其降,遭元昊猜忌被杀)。
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eIF2B作为鸟苷酸交换因子催化eIF2·GDP生成eIF2·GTP。鸟甘酸交换因子的典型特点是通过控制非活性的GDP结合状态与活性GTP结合状态之间的转换来调节靶蛋白的活性。但是与一般的鸟苷酸交换因子(多为单分子蛋白质)不同的是,eIF2B是多亚基复合物,这种复杂性体现了它们能够在信号转导途径中参与调节,比如eIF2B可以被磷酸化的eIF2的α亚基直接抑制。
对于整体eIF2B与eIF2的相互作用及调节与催化亚复合体在催化过程中所起的作用并没有很清楚的模型。有研究者提出了一种可能的方式:因为eIF2的γ亚基含有GDP/GTP结合区域,而eIF2的α亚基则含有磷酸化位点,可以设想eIF2B的催化亚单位结合eIF2的γ亚基(eIF2γ),而调节亚单位结合eIF2的α亚基(eIF2α)。eIF2B调节亚单位与eIF2α有很高的亲和力,因此阻碍了eIF2与催化亚单位的正确结合从而不能够进行鸟苷酸交换,这样一开始eIF2就因为eIF2B调节亚单位与eIF2α的高亲合力以一种无活性的状态与eIF2B结合。当eIF2没有被磷酸化时,eIF2B的整体结构发生了微小的变化,或者说异构化,使eIF2γ与eIF2B的催化亚单位接近并发生相互作用,从而变为一种有活性的结合状态。当eIF2α磷酸化后,这种变构被阻止,使鸟苷酸交换被抑制。当催化亚单位单独存在时,可以高亲合力地与eIF2相互作用。因为催化亚单位并不与eIF2α相互作用,所以eIF2α的磷酸化与否对于其催化活性并不造成影响。而当eIF2B的调节亚单位存在突变时,将会导致调节亚单位不能区分eIF2α与eIF2α的磷酸化形式,这样突变的eIF2B将能够在eIF2α磷酸化形式存在时发挥其催化活性,因为从无活性的结合状态变构为有活性的状态将不会被阻止。
eIF2B可以受磷酸化来调控。eIF2B负责催化作用的ε亚基含有多个磷酸化位点,一些位点的磷酸化能够导致eIF2B活性的下降。然而用实验的方法将其去磷酸化,却无法重新激活eIF2B,这就意味着这一调控中还需要有更多的调节物参与。一些研究发现,一些生长因子和氨基酸也可以调控eIF2B的活性。
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