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更新于 2026-10-05

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瑞安·阿斯特利(Ryan Astley,10月4日)是一名威尔斯足球运动员,司职后卫,现时效力英超球会埃弗顿。

阿斯特利在埃弗顿开始足球生涯,2018年16岁的他便在球会U23上场,并在2021年4月获得新合约。2022年3月英格兰足总杯对博勒姆伍德的比赛,他入选大军替补名单但没有上场。2022年7月,他被外借到英甲球会艾宁顿斯坦利以获得比赛机会,并在8月6日生涯首次在职业联赛上场。

阿斯特利曾代表威尔斯各级青年队上场,并曾出任U21队长,及随U23一起训练。

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亚前缘脉(Subcosta,Sc) – 位于前缘脉之后的凹脉,端部常分为第1亚前缘脉(Sc1)和第2亚前缘脉(Sc2)

径脉(Radius,R) –通常是最强壮的一条脉;主干为凸脉;先分2支,前支叫第1径脉R1,直达翅缘;后支称径分脉(radial sector,Rs),此脉径2次分支,形成第2至第5径脉(R2,R3,R4,R5)。

中脉(Media,M) – 位于翅的中部,主干为凹脉,经2次分支形成第1至第4中脉(M1,M2,M3,M4);有的学者把第1次2分支后形成的前支叫前中脉(anterior media,MA),后支叫后中脉(posterior media,MP),前、后中脉又各分支形成第1前中脉(MA1)、第2前中脉(MA2)和第1后中脉(MP1)、第2后中脉(MP2)

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补充性HMB已被用于许多临床试验中,作为在肌肉萎缩症状(特别是肌肉减少症)中保存瘦体重的治疗,并且已经在临床试验中作为与阻力锻炼结合的辅助疗法进行研究。 根据两项医学评估和7项随机对照试验的荟萃分析,HMB补充可以保留或增加肌肉减少的老年人的肌肉质量和肌肉强度 。HMB不会出现以显着影响老年人的脂肪量。

已经在体内鉴定了介导HMB诱导的人骨骼肌蛋白质合成增加的信号级联的若干组分。与HMB的代谢前体L-亮氨酸类似,HMB已经显示通过磷酸化雷帕霉素的机制目标(mTOR)和随后激活mTORC1来增加人骨骼肌中的蛋白质合成,这导致细胞核糖体中的蛋白质生物合成通过磷酸化mTORC1的直接目标(即p70S6激酶和翻译阻遏蛋白4EBP1)。已经证明在几种非人动物物种中补充HMB通过未知机制增加生长激素和胰岛素样生长因子1(IGF-1)的血清浓度,反过来通过增加的mTOR磷酸化促进蛋白质合成基于人体中有限的临床证据,补充性HMB似乎增加生长激素和IGF-1在抵抗运动中的分泌。与L-亮氨酸不同,HMB以人胰岛素非依赖性方式减弱肌肉蛋白质分解。人们认为HMB通过抑制骨骼肌中泛素 - 蛋白酶体系统的19S和20S亚基以及通过不明机制抑制骨骼肌细胞核的凋亡来减少人体中的肌肉蛋白质分解。

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