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更新于 2026-10-05

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半人马小行星的轨道因为气体巨星的摄动是不稳定的。毒龙星是一颗SE半人马小行星,因它的近日点受到土星控制,而远日点则受到古柏带的控制。估计毒龙星相对的轨道半生命期为490万年 对轨道的50周推论,认为毒龙星在过去二万年间为接近任何一颗行星至1AU的距离之内。

毒龙星的命名非常有趣,并且打破了传统。一位在美国的Zane B. Stein,两位是在德国的Dieter Koch和Robert Von Heeren,这三位占星学家当时时都独自在研究2,看它是否有任何占星学上的意义。各自分别写信给天文学家David L. Rabinowitz、Alan Stern、Jim Scotti和Dr. Brian Marsden,这些占星学家不约而同的都建议以神话中的半人马族的成员Nessus来命名。,

Marsden接受了它们的建议,并且向国际天文学会提出建议,这个名称在1997年4月22日获得批准,正式将2的官方名称定为7066毒龙星。这是占星学家和天文学家前所未有的合作,联手为一颗小行星命名。

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相关阅读:小行星7066

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* A.L.阿莱和E.罗周1957年提出的建立在核和成键原子的电子静电作用基础上的电负性: ,其中为原子核有效电荷,为原子半径。

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相关阅读:电负性

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肝X受体有两个亚型被分辨出来,分别是肝X受体α与肝X受体β,根据核受体命名规则这两个亚型分别被命名为NR1H3(LXRα)与NR1H2(LXRβ)。肝X受体的两个亚型在1994、1995年间先后被分离出来。肝X受体α是由两个研究小组独立发现的,他们分别授予其RLD-1与LXR的名称。这两个亚型核受体结构相同,DNA结合域与配体结合域中有77%的氨基酸序列保持一致。肝X受体α主要在肝脏组织细胞中表达,胰脏、脾脏与小肠中也有所发现,而肝X受体β则可在全身各处细胞中检测到。

肝X受体可分为以下几个部分:带有不依赖配体的转录活化域的氨基端(N端)、带有两个锌指结构的DNA结合域、保证受体二聚化后仍能同DNA结合的铰链域、带有配体结合域的羧基端(C端)。

作为孤受体,肝X受体需要先和视黄醇X受体(RXR)结合成二聚体才具有转录活性。这个二聚体同靶基因中的肝X受体反应原件(LXRE)结合进而调解这一基因的转录,肝X受体反应原件是一段被4个核苷酸隔开的6核苷酸重复序列。在细胞内,肝X受体的配体为胆固醇衍生物的氧化物,一些人工合成的化合物如T0901317和GW3965也可作为配体激活肝X受体。肝X受体同转录活化基因之间的作用过程分为三个步骤:当配体(激素)浓度低时,二聚体先和辅助阻遏物结合,抑制转录;激动剂同二聚体结合后辅助阻遏物脱离,完成初步的转录;辅助活化因子同已经活化的二聚体结合,完成转录过程。转录过程中肝X受体或视黄醇X受体同配体结合都可以激发二聚体的活性。

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