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额我略·伯多禄二十世·盖布洛扬是亚美尼亚籍天主教亚美尼亚礼宗主教及第二十任亚美尼亚礼天主教基里基雅宗主教区宗主教。

盖布洛扬生于1934年11月14日，在叙利亚阿勒颇。他在黎巴嫩学习，其后他被送到意大利罗马亚美尼亚礼宗座学院继续他的深造，并在宗座额我略大学研究哲学和神学。毕业后，他回到黎巴嫩和于1959年3月28日晋铎。

1977年2月13日晋牧，被时任教宗保禄六世任命为亚美尼亚礼法国宗座代牧区代牧。1986年6月30日宗座代牧区升为巴黎圣十字教区，盖布洛扬也升任为其主教。

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当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团，被另一个不同于原来的原子或基团取代后，成为了手性分子，产生手性，这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral），也称为潜手性、原手性（prochirality）。

前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如，乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位），但当其中之一被氘原子替换后，形成的 CH3CDHOH 具有对映异构，因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代，并且不改变原有基团的优先次序，根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）。

对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说，可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧，从而确定出反应物对双键的加成方向。观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去，将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列，若从大至小的顺序为顺时针方向，则此面记为 Re-面，反之则记为 Si-面。如果存在两个前手性中心，那么采用双标记法，记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语，分别是 rectus（右）和 sinister（左）的缩写。

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相关阅读：sp2-杂化的碳原子形成的对映平面上下

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* Gary van Wyk: Through the Cosmic Flower: Secret resistance in the mural art of Sotho-Tswana women. In: Mary H. Nooter: Secrecy: African art that conceals and reveals. Museum for African Art, New York 1993, 3791312308.

* Gary van Wyk: Patterns of Possession : An Art of African Habitation. UMI Dissertation Services, Ann Arbor, MI, 1996.

* Gary van Wyk: African painted houses : Basotho dwellings of Southern Africa. Abrams, New York 1998, 0-8109-1990-7.

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